中医協は12月20日の総会で、令和２年度の薬価制度改革の骨子を了承した。

同日の薬価専門部会が了承して総会に報告した。たたき台からの変更はない。 新薬創出加算では、先駆け審査指定制度の対象品目、薬剤耐性菌の治療薬を品目要件に加える。

収載後に効能追加が行われた品目のうち、追加の効能で新規作用機序で、新規作用機序医薬品の革新性および有用性に係る基準に該当するものを品目要件に追加する。 品目要件の追加は、２年度改定以降に薬価収載または効能追加されたものに適用する。

類似薬効比較方式では、類似薬効比較方式１で算定された新薬で、新薬創出加算対象外の品目について、収載から４年を経過した後の初めての薬価改定（収載後３回目の改定）の際に、収載時点の比較薬の累積加算分を控除する。