中医協の薬価専門部会は６月26日、薬価算定組織の坪井正博委員長から薬価算定の基準に関する意見をきいた。

イノベーションの評価では、新規収載時に新薬創出加算の要件を満たさなかった医薬品で、収載後に追加された効能が新規作用機序の場合は薬価改定時に新薬創出加算の対象とすることを提案した。

高額な再生医療等製品への対応では、補正加算率を傾斜配分する。効能追加があった医薬品で、年間売り上げが100億円超かつ市場規模が10倍の要件のほか、市場規模と市場規模拡大率が一定の要件を満たした場合は再算定の対象とする。