厚労省は２月21日、精神神経用剤モディオダール錠（一般名モダフィニル、会社名アルフレッサファーマ）の特発性過眠症に伴う日中の過度の眠気の効能追加にあたっての留意事項を発出した。

医師、薬剤師、弁護士で構成するモディオダール適正使用委員会を設置し、アルフレッサファーマが適正使用を推進するために、助言、提言、管理、監督を行う。

委員会内に登録センターを設置し、医師・医療機関、薬局・調剤責任者の登録業務を実施する。８月31日までは経過措置として従前の方法が認められる。